| Summary: |
Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur In Vitro Fakultas Pertanian
Universitas Muhammadiyah Yogyakarta pada bulan April sampai Juni 2012.
Tujuan dari penelitian ini untuk mendapatkan metode sterilisasi yang tepat untuk
tunas tin (Ficus carica L) dan menentukan kombinasi BAP dan NAA untuk
induksi tunas tin secara in vitro.
Penelitian optimasi sterilisasi disusun dalam Rancangan Acak Lengkap
(RAL) dengan rancangan percobaan faktor tunggal 5 perlakuan. Perlakuan yang
diujikan adalah perendaman dalam NaClO (0,1%; 5% selama 7 menit), fungisida dan
bakterisida 4 g/L (5 menit, 30 menit, 1 jam, 2 jam, 3 jam). Setiap perlakuan diulang 3
kali. Parameter yang diamati adalah persentase eksplan browning, persentase eksplan
terkontaminasi, jenis dan waktu kontaminasi dan persentase eksplan hidup. Penelitian
induksi tunas disusun dalam Rancangan Acak Lengkap (RAL), faktor tunggal dengan
7 perlakuan. Perlakuan yang diujikan adalah penambahan BAP (0, 2, 4, 6 mg/L) dan
NAA (0; 0,5; 1 mg/L) ke dalam medium MS yang mengandung GA3. Setiap
perlakuan diulang 6 kali. Parameter yang diamati adalah persentase eksplan
terkontaminasi, persentase eksplan hidup, persentase pertumbuhan kalus, persentase
pembentukan tunas, persentase eksplan browning, jumlah tunas, tinggi eksplan,
jumlah daun, persentase eksplan berakar dan warna eksplan.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode sterilisasi tunas tin yang paling
baik yaitu dengan NaClO 10 %, 5’ + NaClO 5 % 7’ + fungisida dan bakterisida 4 g/L
3 jam dengan persentase eksplan hidup sebesar 100 % selama 30 hari pengamatan.
Hasil kombinasi BAP 2 mg/L dan NAA 0,5 mg/L dalam medium MS yang
mengandung GA3 menunjukkan hasil terbaik pada peubah persentase
pembentukan tunas (33,33 %), persentase eksplan browning (0,00 %), dan
persentase warna eksplan (91,67 %).
Kata kunci: Tunas Tin (Ficus carica L), BAP (6-benzylaminopurine), NAA (a-anaftaleneacetic
acid), GA3 (giberellin acid).
|